В регионе установлена мера социальной поддержки больных фенилкетонурией — Правительство Саратовской области

Новости органов власти

Версия для печати

В регионе установлена мера социальной поддержки больных фенилкетонурией

19 июля 2023
227

В Саратовской области больные фенилкетонурией будут ежемесячно получать выплату в размере 5 тысяч рублей. Такое решение принято сегодня на заседании регионального парламента.

Депутаты единогласно поддержали инициативу Губернатора Саратовской области Романа Бусаргина по введению меры поддержки, которую будут получать 129 жителей региона, в числе которых 83 ребенка в возрасте до 18 лет.

Фенилкетонурия — это наследственное, редко встречающееся генетическое заболевание, которое проявляется в нарушении аминокислотного обмена, в связи с чем, больные нуждаются в специальной низкобелковой диете.

Выплата, установленная с 1 июля этого года, будет ежегодно индексироваться на уровень инфляции.

Как отметил исполняющий обязанности министра труда и социальной защиты области Денис Давыдов, данная мера поддержки вводится с учетом предложения прокуратуры Саратовской области.

«Этот законопроект разработан в первую очередь для усиления социальной защиты жителей региона, больных фенилкетонурией. При его разработке был учтен положительный опыт других регионов Российской Федерации», – обратил внимание Денис Давыдов.

Апрель 2024

1

1 Апрель 2024

2

2 Апрель 2024

3

3 Апрель 2024

4

4 Апрель 2024

5

5 Апрель 2024

6 7

7 Апрель 2024

8

8 Апрель 2024

9

9 Апрель 2024

10

10 Апрель 2024

11

11 Апрель 2024

12 13

13 Апрель 2024

14
15 16

16 Апрель 2024

17

17 Апрель 2024

18

18 Апрель 2024

19

19 Апрель 2024

20

20 Апрель 2024

21

21 Апрель 2024

22

22 Апрель 2024

23

23 Апрель 2024

24

24 Апрель 2024

25

25 Апрель 2024

26

26 Апрель 2024

27

27 Апрель 2024

28

28 Апрель 2024

29

29 Апрель 2024

30

30 Апрель 2024

1

1 Апрель 2024

2

2 Апрель 2024

3

3 Апрель 2024

4

4 Апрель 2024

5

5 Апрель 2024